Enviage

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-05-2011

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Behandling af essentiel hypertension.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
40
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENVIAGE 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem
indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Enviage til dig personligt. Lad derfor være m
ed at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal m
ed lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enviage
3.
Sådan skal du tage Enviage
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
.
VIRKNING OG ANVENDELSE
1
Enviage tilhører en ny
klasse af medicin, kaldet reninhæmmere. Enviage hjælper med at
sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
ngiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
a
Forhøjet blodtry
k øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det fortsætter i
lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
isse sygdomme.
d
.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE ENVIAGE
2
TAG IKKE ENVIAGE
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enviage. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du på et tidspunkt har haft svært ved at trække vejret eller
at synke eller har haft hævet
ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber og/eller tunge
(angioødem), når du har taget
aliskiren.
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enviage 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Enviage er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter m
ed utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling m
ed 150 mg en gang dagligt.
Enviage kan anvendes alene eller kombineres med andre antihy
pertensiva (se pkt 4.4 og 5.1).
Enviage bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugt juice må ikke tages sammen med Enviage.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med mildt
til stærkt nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter m
ed mildt til stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Der kræves ingen justering af initialdosen for ældre patienter.
Pædiatriske patienter (under 18 år)
Enviage bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år p.g.a.
manglende dokumentation for sikkerhed
og virkning (se pkt. 5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Angioødem forårsaget af aliskiren i anamnesen.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2. og 3. trimester af graviditet (se pkt. 4.6).
Brug af aliskiren sammen med ciclosporin, en yderst potent P-gp-hæm
mer, og andre potente P-gp-
hæmmere (quinid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-05-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-05-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov