Enviage

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

Forhøjet blodtryk

Indicações terapêuticas:

Behandling af essentiel hypertension.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                B. INDLÆGSSEDDEL
40
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENVIAGE 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem
indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Enviage til dig personligt. Lad derfor være m
ed at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal m
ed lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enviage
3.
Sådan skal du tage Enviage
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
.
VIRKNING OG ANVENDELSE
1
Enviage tilhører en ny
klasse af medicin, kaldet reninhæmmere. Enviage hjælper med at
sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
ngiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
a
Forhøjet blodtry
k øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det fortsætter i
lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
isse sygdomme.
d
.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE ENVIAGE
2
TAG IKKE ENVIAGE
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enviage. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du på et tidspunkt har haft svært ved at trække vejret eller
at synke eller har haft hævet
ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber og/eller tunge
(angioødem), når du har taget
aliskiren.
-

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enviage 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Enviage er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter m
ed utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling m
ed 150 mg en gang dagligt.
Enviage kan anvendes alene eller kombineres med andre antihy
pertensiva (se pkt 4.4 og 5.1).
Enviage bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugt juice må ikke tages sammen med Enviage.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med mildt
til stærkt nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter m
ed mildt til stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Der kræves ingen justering af initialdosen for ældre patienter.
Pædiatriske patienter (under 18 år)
Enviage bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år p.g.a.
manglende dokumentation for sikkerhed
og virkning (se pkt. 5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Angioødem forårsaget af aliskiren i anamnesen.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2. og 3. trimester af graviditet (se pkt. 4.6).
Brug af aliskiren sammen med ciclosporin, en yderst potent P-gp-hæm
mer, og andre potente P-gp-
hæmmere (quinid
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-05-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 19-05-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos