Enviage

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

aliskiren

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Ltd.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09XA02

INN (Διεθνής Όνομα):

aliskiren

Θεραπευτική ομάδα:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Θεραπευτική περιοχή:

Forhøjet blodtryk

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Behandling af essentiel hypertension.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Trukket tilbage

Ημερομηνία της άδειας:

2007-08-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                B. INDLÆGSSEDDEL
40
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENVIAGE 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem
indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Enviage til dig personligt. Lad derfor være m
ed at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal m
ed lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Enviage
3.
Sådan skal du tage Enviage
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
.
VIRKNING OG ANVENDELSE
1
Enviage tilhører en ny
klasse af medicin, kaldet reninhæmmere. Enviage hjælper med at
sænke et
forhøjet blodtryk. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
ngiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
a
Forhøjet blodtry
k øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det fortsætter i
lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre til
slagtilfælde, hjertesvigt,
hjerteanfald eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes til normalt
niveau, mindskes risikoen for at få
isse sygdomme.
d
.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE ENVIAGE
2
TAG IKKE ENVIAGE
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for aliskiren eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Enviage. Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
vejledning.
-
hvis du på et tidspunkt har haft svært ved at trække vejret eller
at synke eller har haft hævet
ansigt, hænder og fødder, øjenomgivelser, læber og/eller tunge
(angioødem), når du har taget
aliskiren.
-

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Enviage 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Den anbefalede dosis af Enviage er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter m
ed utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling m
ed 150 mg en gang dagligt.
Enviage kan anvendes alene eller kombineres med andre antihy
pertensiva (se pkt 4.4 og 5.1).
Enviage bør tages med et let måltid mad én gang daglig, fortrinsvis
på samme tidspunkt hver dag.
Grapefrugt juice må ikke tages sammen med Enviage.
Nedsat nyrefunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med mildt
til stærkt nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2).
Nedsat leverfunktion
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter m
ed mildt til stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
Ældre patienter (over 65 år)
Der kræves ingen justering af initialdosen for ældre patienter.
Pædiatriske patienter (under 18 år)
Enviage bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år p.g.a.
manglende dokumentation for sikkerhed
og virkning (se pkt. 5.2).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Angioødem forårsaget af aliskiren i anamnesen.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2. og 3. trimester af graviditet (se pkt. 4.6).
Brug af aliskiren sammen med ciclosporin, en yderst potent P-gp-hæm
mer, og andre potente P-gp-
hæmmere (quinid
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 19-05-2011
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 19-05-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 19-05-2011
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 19-05-2011

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων