Enurev Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2018

Aktivna sestavina:

Glykopyrroniumbromidi

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

R03BB06

INN (mednarodno ime):

glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapevtsko območje:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapevtske indikacije:

Enurev Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2012-09-28

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Enurev Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enurev Breezhaleria
3.
Miten Enurev Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enurev Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN ENUREV BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
34
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ENUREV BREEZHALERIA

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Enurev Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Enurev Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Enurev Breezhaler -
inhalaattorilla.
Enurev Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Enurev Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2018

Ogled zgodovine dokumentov