Enurev Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2018

Toimeaine:

Glykopyrroniumbromidi

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

R03BB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutiline ala:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Näidustused:

Enurev Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2012-09-28

Infovoldik

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Enurev Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enurev Breezhaleria
3.
Miten Enurev Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enurev Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN ENUREV BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
34
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ENUREV BREEZHALERIA

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Enurev Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Enurev Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Enurev Breezhaler -
inhalaattorilla.
Enurev Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Enurev Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik läti 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 10-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2018

Vaadake dokumentide ajalugu