Enurev Breezhaler

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Glykopyrroniumbromidi

Available from:

Novartis Europharm Ltd

ATC code:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Therapeutic area:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Therapeutic indications:

Enurev Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2012-09-28

Patient Information leaflet

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Enurev Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enurev Breezhaleria
3.
Miten Enurev Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enurev Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN ENUREV BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
34
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ENUREV BREEZHALERIA

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Enurev Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Enurev Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Enurev Breezhaler -
inhalaattorilla.
Enurev Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Enurev Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmak
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2018