Enurev Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2021

Ingredient activ:

Glykopyrroniumbromidi

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Zonă Terapeutică:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indicații terapeutice:

Enurev Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Enurev Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enurev Breezhaleria
3.
Miten Enurev Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enurev Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN ENUREV BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
34
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ENUREV BREEZHALERIA

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Enurev Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Enurev Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Enurev Breezhaler -
inhalaattorilla.
Enurev Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Enurev Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2021
Prospect Prospect islandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-11-2021
Prospect Prospect croată 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor