Enurev Breezhaler

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2018

유효 성분:

Glykopyrroniumbromidi

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

치료 영역:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

치료 징후:

Enurev Breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2012-09-28

환자 정보 전단

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMMAA, INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
glykopyrronium
(glykopyrroniumbromidina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Enurev Breezhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Enurev Breezhaleria
3.
Miten Enurev Breezhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Enurev Breezhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ENUREV BREEZHALER ON
Tämän lääkkeen vaikuttava aine, glykopyrroniumbromidi, kuuluu
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
MIHIN ENUREV BREEZHALERIA KÄYTETÄÄN
Tämä lääke on tarkoitettu helpottamaan hengitystä
aikuispotilaille, joilla on keuhkoahtaumataudiksi
kutsutun keuhkosairauden aiheuttamia hengitysvaikeuksia.
Keuhkoahtaumataudissa hengitysteitä ympäröivät lihakset
supistuvat, jolloin hengittäminen vaikeutuu.
Tämä lääke estää näitä lihaksia supistumasta, jolloin on
helpompaa saada ilma kulkemaan keuhkoissa.
Kun käytät tätä lääkettä kerran vuorokaudessa, se vähentää
keuhkoahtaumataudin vaikutuksia
arjessasi.
34
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT ENUREV BREEZHALERIA

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Enurev Breezhaler 44 mikrogrammaa, inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 63 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia, mikä
vastaa 50 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Jokainen Enurev Breezhaler -inhalaattorista saatava annos (annos, joka
vapautuu inhalaattorin
suukappaleesta) sisältää 55 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia,
mikä vastaa 44 mikrogrammaa
glykopyrroniumia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 23,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
_ _
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova (inhalaatiojauhe).
Läpinäkyvä, oranssi, valkoista jauhetta sisältävä kapseli, jossa
on musta vaakaviiva. Viivan
yläpuolelle on painettu mustalla tuotteen koodi “GPL50” ja viivan
alapuolelle mustalla yrityksen logo
(
).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Enurev Breezhaler on tarkoitettu käytettäväksi oireita
lievittävään bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon
aikuispotilaiden keuhkoahtaumataudissa (COPD).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yhden kapselin sisältö inhaloituna kerran
vuorokaudessa Enurev Breezhaler -
inhalaattorilla.
Enurev Breezhaler suositellaan otettavaksi aina samaan aikaan
päivästä joka päivä. Jos annos jää
väliin, seuraava annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Potilaita on
neuvottava ottamaan enintään
yksi annos vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät potilaat _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
iäkkäille potilaille (75-vuotiaille ja
vanhemmille) (ks. kohta 4.8).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Enurev Breezhaler -kapseleita voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten vajaatoiminta. Jos potilaalla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai
dialyysihoitoa vaativa loppuvaiheen munuaissairaus, Enurev Breezhaler
-valmistetta tulee käyttää
vain, jos odotettavissa oleva hyöty arvioidaan suuremmak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2018