Eliquis

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2018

Aktivna sestavina:

Апиксабан

Dostopno od:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

Koda artikla:

B01AF02

INN (mednarodno ime):

apixaban

Terapevtska skupina:

Антитромботични агенти

Terapevtsko območje:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapevtske indikacije:

За Елиций 2. 5 mg Таблетки, покрити с обвивка:профилактика венозных тромбоемболични усложнения (ВТЭ) при възрастни пациенти, подложени на избираеми тазобедрената става или подмяна на колянната става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). За Eliquis 5 мг покрити с филмовата обвивка хапчета:профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2011-05-18

Navodilo za uporabo

                                77
Б. ЛИСТОВКА
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELIQUIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Eliquis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eliquis
3.
Как да приемате Eliquis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eliquis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELIQUIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eliquis съдържа активното вещество
апиксабан и спада към група лекарс
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eliquis 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,4 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти, кръгли таблетки (с диаметър 5,95
mm) с вдлъбнато релефно означение “893”
от едната
страна и “2½” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тромбоза
(ДВТ) и белодробен емболизъм (БЕ) и
профилактика на

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov