Eliquis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Апиксабан

Available from:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC code:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Therapeutic group:

Антитромботични агенти

Therapeutic area:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Therapeutic indications:

За Елиций 2. 5 mg Таблетки, покрити с обвивка:профилактика венозных тромбоемболични усложнения (ВТЭ) при възрастни пациенти, подложени на избираеми тазобедрената става или подмяна на колянната става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). За Eliquis 5 мг покрити с филмовата обвивка хапчета:профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2011-05-18

Patient Information leaflet

                                77
Б. ЛИСТОВКА
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELIQUIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Eliquis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eliquis
3.
Как да приемате Eliquis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eliquis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELIQUIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eliquis съдържа активното вещество
апиксабан и спада към група лекарс
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eliquis 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,4 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти, кръгли таблетки (с диаметър 5,95
mm) с вдлъбнато релефно означение “893”
от едната
страна и “2½” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тромбоза
(ДВТ) и белодробен емболизъм (БЕ) и
профилактика на

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history