Eliquis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Апиксабан

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC kodas:

B01AF02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

apixaban

Farmakoterapinė grupė:

Антитромботични агенти

Gydymo sritis:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapinės indikacijos:

За Елиций 2. 5 mg Таблетки, покрити с обвивка:профилактика венозных тромбоемболични усложнения (ВТЭ) при възрастни пациенти, подложени на избираеми тазобедрената става или подмяна на колянната става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). За Eliquis 5 мг покрити с филмовата обвивка хапчета:профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Produkto santrauka:

Revision: 32

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2011-05-18

Pakuotės lapelis

                                77
Б. ЛИСТОВКА
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELIQUIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Eliquis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eliquis
3.
Как да приемате Eliquis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eliquis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELIQUIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eliquis съдържа активното вещество
апиксабан и спада към група лекарс
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eliquis 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,4 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти, кръгли таблетки (с диаметър 5,95
mm) с вдлъбнато релефно означение “893”
от едната
страна и “2½” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тромбоза
(ДВТ) и белодробен емболизъм (БЕ) и
профилактика на

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją