Eliquis

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Апиксабан

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC kód:

B01AF02

INN (Mezinárodní Name):

apixaban

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Terapeutické indikace:

За Елиций 2. 5 mg Таблетки, покрити с обвивка:профилактика венозных тромбоемболични усложнения (ВТЭ) при възрастни пациенти, подложени на избираеми тазобедрената става или подмяна на колянната става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). За Eliquis 5 мг покрити с филмовата обвивка хапчета:профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2011-05-18

Informace pro uživatele

                                77
Б. ЛИСТОВКА
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELIQUIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Eliquis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eliquis
3.
Как да приемате Eliquis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eliquis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELIQUIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eliquis съдържа активното вещество
апиксабан и спада към група лекарс
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eliquis 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,4 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти, кръгли таблетки (с диаметър 5,95
mm) с вдлъбнато релефно означение “893”
от едната
страна и “2½” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тромбоза
(ДВТ) и белодробен емболизъм (БЕ) и
профилактика на

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů