Eliquis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Апиксабан

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

Código ATC:

B01AF02

Designación común internacional (DCI):

apixaban

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

indicaciones terapéuticas:

За Елиций 2. 5 mg Таблетки, покрити с обвивка:профилактика венозных тромбоемболични усложнения (ВТЭ) при възрастни пациенти, подложени на избираеми тазобедрената става или подмяна на колянната става. Профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст ≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти). За Eliquis 5 мг покрити с филмовата обвивка хапчета:профилактика на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапанной фибрилляцией мъждене (NVAF), с един или повече рискови фактори, като например инсулт или транзиторная исхемична атака (ТИА); възраст≥ 75 години; хипертония; диабет; симптоматична сърдечна недостатъчност (nyha клас ≥ втора). Лечение на дълбока венозна тромбоза (DVT) и тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА) и за превенция на рецидив на дълбока венозна тромбоза и ТЭЛА при възрастни (виж раздел 4. 4 за гемодинамически нестабилна ТЭЛА пациенти).

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-05-18

Información para el usuario

                                77
Б. ЛИСТОВКА
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELIQUIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
апиксабан (apixaban)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Eliquis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eliquis
3.
Как да приемате Eliquis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eliquis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELIQUIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Eliquis съдържа активното вещество
апиксабан и спада към група лекарс
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eliquis 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
апиксабан (apixaban).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка филмирана таблетка от 2,5 mg
съдържа 51,4 mg лактоза (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти, кръгли таблетки (с диаметър 5,95
mm) с вдлъбнато релефно означение “893”
от едната
страна и “2½” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозен
тромбоемболизъм (ВТЕ) при възрастни
пациенти, претърпели
елективно протезиране на
тазобедрената или на коленната става.
Профилактика на инсулт и системен
емболизъм при възрастни пациенти с
неклапно
предсърдно мъждене (non-valvular atrial fibrillation,
NVAF) с един или повече рискови фактори,
като предшествуващ инсулт или
транзиторна исхемична атака (ТИА),
възраст ≥ 75 години,
хипертония, захарен диабет,
симптоматична сърдечна
недостатъчност (Клас по NYHA ≥ II).
Лечение на дълбока венозна тромбоза
(ДВТ) и белодробен емболизъм (БЕ) и
профилактика на

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos