Ebymect

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-08-2019

Aktivna sestavina:

dapagliflozin propandiolis monohidratas, metforminas hidrochloridas

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

A10BD15

INN (mednarodno ime):

dapagliflozin, metformin

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapevtske indikacije:

2 tipo cukrinis diabetas mellitusFor gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama, 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta. kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. Studijų rezultatų atžvilgiu derinys terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 tipo diabetas mellitusEdistride yra nurodyta suaugusiųjų gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama 1 tipo cukriniu diabetu, kai prie insulino pacientams, kurių KMI ≥ 27 kg/m2, kai insulino vien neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2015-11-15

Navodilo za uporabo

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EBYMECT 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EBYMECT 5 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas/metformino hidrochloridas
(dapagliflozinum/metformini hydrochloridum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ebymect ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ebymect
3.
Kaip vartoti Ebymect
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ebymect
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EBYMECT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ebymect sudėtyje yra 2 skirtingos veikliosios medžiagos –
dapagliflozinas ir metformino hidrochloridas. Jos
abi priklauso geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto grupei. Šie
vaistai vartojami per burną diabetui gydyti.
Ebymect vartojamas tam tikrai suaugusių (18 metų ir vyresnių)
pacientų cukrinio diabeto rūšiai gydyti.
Sergant 2 tipo diabetu, kasa negamina pakankamai insulino arba
organizmas nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl padidėja cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje.

Veikiant dapagliflozinui, cukraus perteklius pašalinamas iš
organizmo su šlapimu, todėl jo kiekis
kraujyje sumažėja. Be to, šis vaistas gali Jus apsaugoti nuo
širdies ligų.

Svarbiausias metformino poveikis yra gliukozės gamybos kepenyse
slopinimas.
Gydant 2 tipo diabetą:

Šis vaistas vartojamas derinyje su dieta ir fiziniu krūviu.

Šiuo vaistu gydomas diabetas, jeigu cukraus kiekio kraujyje
ne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 850 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Rudos, abipus išgaubtos, 9,5 x 20 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje yra
įraiža „5/850“, kitoje – „1067“.
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, abipus išgaubtos, 10,5 x 21,5 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje
yra įraiža „5/1000“, kitoje – „1069“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ebymect skirtas suaugusiųjų 2 tipo cukrinio diabeto gydymui (dietos
ir fizinio krūvio poveikiui papildyti):

jeigu vien didžiausia toleruojama metformino dozė nepakankamai
sureguliuoja glikemiją;

derinyje su kitais cukriniam diabetui gydyti skirtais vaistiniais
preparatais – jeigu metforminas ir šie
vaistiniai preparatai nepakankamai sureguliuoja glikemiją;

pacientams, kurie jau kartu vartoja atskiras dapagliflozino ir
metformino tabletes.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms komplikacijoms ir
tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (glomerulų filtracijos
greitis [GFG] ≥ 90
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-08-2019

Ogled zgodovine dokumentov