Ebymect

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-08-2019

유효 성분:

dapagliflozin propandiolis monohidratas, metforminas hidrochloridas

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

치료 그룹:

Narkotikai, vartojami diabetu

치료 영역:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

치료 징후:

2 tipo cukrinis diabetas mellitusFor gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama, 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta. kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. Studijų rezultatų atžvilgiu derinys terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 tipo diabetas mellitusEdistride yra nurodyta suaugusiųjų gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama 1 tipo cukriniu diabetu, kai prie insulino pacientams, kurių KMI ≥ 27 kg/m2, kai insulino vien neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2015-11-15

환자 정보 전단

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EBYMECT 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EBYMECT 5 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas/metformino hidrochloridas
(dapagliflozinum/metformini hydrochloridum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ebymect ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ebymect
3.
Kaip vartoti Ebymect
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ebymect
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EBYMECT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ebymect sudėtyje yra 2 skirtingos veikliosios medžiagos –
dapagliflozinas ir metformino hidrochloridas. Jos
abi priklauso geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto grupei. Šie
vaistai vartojami per burną diabetui gydyti.
Ebymect vartojamas tam tikrai suaugusių (18 metų ir vyresnių)
pacientų cukrinio diabeto rūšiai gydyti.
Sergant 2 tipo diabetu, kasa negamina pakankamai insulino arba
organizmas nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl padidėja cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje.

Veikiant dapagliflozinui, cukraus perteklius pašalinamas iš
organizmo su šlapimu, todėl jo kiekis
kraujyje sumažėja. Be to, šis vaistas gali Jus apsaugoti nuo
širdies ligų.

Svarbiausias metformino poveikis yra gliukozės gamybos kepenyse
slopinimas.
Gydant 2 tipo diabetą:

Šis vaistas vartojamas derinyje su dieta ir fiziniu krūviu.

Šiuo vaistu gydomas diabetas, jeigu cukraus kiekio kraujyje
ne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 850 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Rudos, abipus išgaubtos, 9,5 x 20 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje yra
įraiža „5/850“, kitoje – „1067“.
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, abipus išgaubtos, 10,5 x 21,5 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje
yra įraiža „5/1000“, kitoje – „1069“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ebymect skirtas suaugusiųjų 2 tipo cukrinio diabeto gydymui (dietos
ir fizinio krūvio poveikiui papildyti):

jeigu vien didžiausia toleruojama metformino dozė nepakankamai
sureguliuoja glikemiją;

derinyje su kitais cukriniam diabetui gydyti skirtais vaistiniais
preparatais – jeigu metforminas ir šie
vaistiniai preparatai nepakankamai sureguliuoja glikemiją;

pacientams, kurie jau kartu vartoja atskiras dapagliflozino ir
metformino tabletes.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms komplikacijoms ir
tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (glomerulų filtracijos
greitis [GFG] ≥ 90
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-08-2019

문서 기록보기