Ebymect

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

dapagliflozin propandiolis monohidratas, metforminas hidrochloridas

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

A10BD15

INN (Международно Name):

dapagliflozin, metformin

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

2 tipo cukrinis diabetas mellitusFor gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama, 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta. kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. Studijų rezultatų atžvilgiu derinys terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 tipo diabetas mellitusEdistride yra nurodyta suaugusiųjų gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama 1 tipo cukriniu diabetu, kai prie insulino pacientams, kurių KMI ≥ 27 kg/m2, kai insulino vien neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2015-11-15

Листовка

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EBYMECT 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EBYMECT 5 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas/metformino hidrochloridas
(dapagliflozinum/metformini hydrochloridum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ebymect ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ebymect
3.
Kaip vartoti Ebymect
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ebymect
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EBYMECT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ebymect sudėtyje yra 2 skirtingos veikliosios medžiagos –
dapagliflozinas ir metformino hidrochloridas. Jos
abi priklauso geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto grupei. Šie
vaistai vartojami per burną diabetui gydyti.
Ebymect vartojamas tam tikrai suaugusių (18 metų ir vyresnių)
pacientų cukrinio diabeto rūšiai gydyti.
Sergant 2 tipo diabetu, kasa negamina pakankamai insulino arba
organizmas nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl padidėja cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje.

Veikiant dapagliflozinui, cukraus perteklius pašalinamas iš
organizmo su šlapimu, todėl jo kiekis
kraujyje sumažėja. Be to, šis vaistas gali Jus apsaugoti nuo
širdies ligų.

Svarbiausias metformino poveikis yra gliukozės gamybos kepenyse
slopinimas.
Gydant 2 tipo diabetą:

Šis vaistas vartojamas derinyje su dieta ir fiziniu krūviu.

Šiuo vaistu gydomas diabetas, jeigu cukraus kiekio kraujyje
ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 850 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Rudos, abipus išgaubtos, 9,5 x 20 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje yra
įraiža „5/850“, kitoje – „1067“.
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, abipus išgaubtos, 10,5 x 21,5 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje
yra įraiža „5/1000“, kitoje – „1069“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ebymect skirtas suaugusiųjų 2 tipo cukrinio diabeto gydymui (dietos
ir fizinio krūvio poveikiui papildyti):

jeigu vien didžiausia toleruojama metformino dozė nepakankamai
sureguliuoja glikemiją;

derinyje su kitais cukriniam diabetui gydyti skirtais vaistiniais
preparatais – jeigu metforminas ir šie
vaistiniai preparatai nepakankamai sureguliuoja glikemiją;

pacientams, kurie jau kartu vartoja atskiras dapagliflozino ir
metformino tabletes.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms komplikacijoms ir
tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (glomerulų filtracijos
greitis [GFG] ≥ 90
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-08-2019
Листовка Листовка испански 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2024
Листовка Листовка чешки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2024
Листовка Листовка датски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-02-2024
Листовка Листовка немски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2024
Листовка Листовка естонски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2024
Листовка Листовка гръцки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2024
Листовка Листовка английски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-08-2019
Листовка Листовка френски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2024
Листовка Листовка италиански 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-08-2019
Листовка Листовка латвийски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-08-2019
Листовка Листовка унгарски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2024
Листовка Листовка малтийски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-08-2019
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-08-2019
Листовка Листовка полски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2024
Листовка Листовка португалски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-08-2019
Листовка Листовка румънски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-02-2024
Листовка Листовка словашки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2024
Листовка Листовка словенски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-08-2019
Листовка Листовка фински 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2024
Листовка Листовка шведски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-02-2024
Листовка Листовка норвежки 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2024
Листовка Листовка исландски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2024
Листовка Листовка хърватски 06-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-08-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите