Ebymect

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dapagliflozin propandiolis monohidratas, metforminas hidrochloridas

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

A10BD15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dapagliflozin, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapinės indikacijos:

2 tipo cukrinis diabetas mellitusFor gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama, 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta. kaip monotherapy kai metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti 2 tipo cukrinis diabetas. Studijų rezultatų atžvilgiu derinys terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5. 1 tipo diabetas mellitusEdistride yra nurodyta suaugusiųjų gydymas gali būti nepakankamai kontroliuojama 1 tipo cukriniu diabetu, kai prie insulino pacientams, kurių KMI ≥ 27 kg/m2, kai insulino vien neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės nepaisant to, optimalus insulino terapija.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-11-15

Pakuotės lapelis

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EBYMECT 5 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
EBYMECT 5 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dapagliflozinas/metformino hidrochloridas
(dapagliflozinum/metformini hydrochloridum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ebymect ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ebymect
3.
Kaip vartoti Ebymect
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ebymect
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EBYMECT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ebymect sudėtyje yra 2 skirtingos veikliosios medžiagos –
dapagliflozinas ir metformino hidrochloridas. Jos
abi priklauso geriamųjų vaistų nuo cukrinio diabeto grupei. Šie
vaistai vartojami per burną diabetui gydyti.
Ebymect vartojamas tam tikrai suaugusių (18 metų ir vyresnių)
pacientų cukrinio diabeto rūšiai gydyti.
Sergant 2 tipo diabetu, kasa negamina pakankamai insulino arba
organizmas nesugeba jo tinkamai panaudoti,
todėl padidėja cukraus (gliukozės) kiekis kraujyje.

Veikiant dapagliflozinui, cukraus perteklius pašalinamas iš
organizmo su šlapimu, todėl jo kiekis
kraujyje sumažėja. Be to, šis vaistas gali Jus apsaugoti nuo
širdies ligų.

Svarbiausias metformino poveikis yra gliukozės gamybos kepenyse
slopinimas.
Gydant 2 tipo diabetą:

Šis vaistas vartojamas derinyje su dieta ir fiziniu krūviu.

Šiuo vaistu gydomas diabetas, jeigu cukraus kiekio kraujyje
ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 850 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum)
(dapagliflozino propanediolo monohidrato pavidalu) ir 1000 mg
metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ebymect 5 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Rudos, abipus išgaubtos, 9,5 x 20 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje yra
įraiža „5/850“, kitoje – „1067“.
Ebymect 5 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Geltonos, abipus išgaubtos, 10,5 x 21,5 mm dydžio, ovalios plėvele
dengtos tabletės. Vienoje tabletės pusėje
yra įraiža „5/1000“, kitoje – „1069“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ebymect skirtas suaugusiųjų 2 tipo cukrinio diabeto gydymui (dietos
ir fizinio krūvio poveikiui papildyti):

jeigu vien didžiausia toleruojama metformino dozė nepakankamai
sureguliuoja glikemiją;

derinyje su kitais cukriniam diabetui gydyti skirtais vaistiniais
preparatais – jeigu metforminas ir šie
vaistiniai preparatai nepakankamai sureguliuoja glikemiją;

pacientams, kurie jau kartu vartoja atskiras dapagliflozino ir
metformino tabletes.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms komplikacijoms ir
tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji, kurių inkstų funkcija normali (glomerulų filtracijos
greitis [GFG] ≥ 90
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-08-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-02-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją