DuoTrav

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2010

Aktivna sestavina:

travoprost, timolol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

S01ED51

INN (mednarodno ime):

travoprost, timolol

Terapevtska skupina:

ophthalmologica

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2006-04-23

Navodilo za uporabo

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov