DuoTrav

País: União Europeia

Língua: holandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

travoprost, timolol

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01ED51

DCI (Denominação Comum Internacional):

travoprost, timolol

Grupo terapêutico:

ophthalmologica

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Erkende

Data de autorização:

2006-04-23

Folheto informativo - Bula

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-10-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 08-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 08-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos