DuoTrav

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-10-2021

Principio attivo:

travoprost, timolol

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01ED51

INN (Nome Internazionale):

travoprost, timolol

Gruppo terapeutico:

ophthalmologica

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2006-04-23

Foglio illustrativo

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-10-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti