DuoTrav

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

travoprost, timolol

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

S01ED51

INN (Internationale Bezeichnung):

travoprost, timolol

Therapiegruppe:

ophthalmologica

Therapiebereich:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Anwendungsgebiete:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2006-04-23

Gebrauchsinformation

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-10-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen