DuoTrav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost, timolol

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01ED51

INN (الاسم الدولي):

travoprost, timolol

المجموعة العلاجية:

ophthalmologica

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Verlaging van de intraoculaire druk (IOP) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2006-04-23

نشرة المعلومات

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DUOTRAV 40 MICROGRAM/ML + 5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
travoprost/timolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is DuoTrav en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DUOTRAV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DuoTrav oogdruppel oplossing is een combinatie van twee werkzame
bestanddelen (travoprost en
timolol).
Travoprost is een prostaglandine-analoog. Het werkt door de afvoer van
waterige vloeistof
uit het oog te verhogen. Hierdoor wordt de druk in het oog verlaagd.
Timolol is een bètablokker die de
productie van oogvocht vermindert. De twee bestanddelen werken samen
om de oogdruk te verlagen.
DuoTrav oogdruppels worden gebruikt voor de behandeling van verhoogde
druk in het oog bij
volwassenen, inclusief ouderen. Deze druk kan leiden tot een ziekte
die glaucoom
wordt genoemd.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor travoprost, prostaglandines, timolol,
bètablokkers of voor een van de
andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.

als u ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige chronische
obstructi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
DuoTrav 40 microgram/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIVE SAMENSTELLING
Iedere ml oplossing bevat 40 microgram travoprost en 5 mg timolol (als
timololmaleaat).
Hulpstoffen met bekend effect
Iedere ml oplossing bevat 10 microgram polyquaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propyleenglycol en
1 mg polyoxyethyleen gehydrogeneerde castorolie 40 (zie rubriek 4.4).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing (oogdruppels).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
DuoTrav is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor verlaging
van de intraoculaire druk (IOD)
bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie die
onvoldoende reageren op
topische bètablokkers of prostaglandine-analogen (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassenen, inclusief ouderen _
De dosis is één druppel DuoTrav eenmaal daags, ’s morgens of ’s
avonds, in de conjunctivale zak van
het (de) aangedane oog (ogen). Het moet iedere dag op hetzelfde
tijdstip worden toegediend.
Als een dosis wordt vergeten, wordt de behandeling volgens schema
voortgezet met de volgende
dosis. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan één druppel in
het (de) aangedane oog (ogen).
_Bijzondere patiëntengroepen _
_Lever- en nierfunctiestoornissen _
Er is geen onderzoek verricht met DuoTrav of met timolol 5 mg/ml
oogdruppels bij patiënten met
lever- of nierfunctiestoornissen.
Travoprost is onderzocht bij patiënten met lichte tot ernstige
leverfunctiestoornissen en bij patiënten
met lichte tot ernstige nierfunctiestoornissen (creatinineklaring zo
laag als 14 ml/min). Bij deze
patiënten was aanpassing van de dosis niet nodig.
Het is onwaarschijnlijk dat de dosis DuoTrav aangepast moet worden bij
patiënten met lever- of
nierfunctiestoornissen (zie rubriek 5.2).
3
_Pediatrische patiënten _
De veiligheid en 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات