Duloxetine Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-08-2015

Aktivna sestavina:

duloksetin

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Ostali antidepresivi

Terapevtsko območje:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Liječenje depresivnog poremećaja, dijabetička neuropatska bol, poremećaj anksioznosti. Setin Зентива navodi u odraslih.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-08-20

Navodilo za uporabo

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
duloksetin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duloxetine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duloxetine Zentiva
3.
Kako uzimati Duloxetine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duloxetine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DULOXETINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Duloxetine Zentiva sadrži djelatnu tvar duloksetin. Duloxetine
Zentiva povećava razinu serotonina i
noradrenalina u živčanom sustavu.
Duloxetine Zentiva se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
depresije
•
generaliziranog anksioznog poremećaja (kroničnog osjećaja tjeskobe
ili nervoze);
•
boli kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća,
probadajuća, žareća, sijevajuća ili
tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku. Moguć je gubitak osjeta u
zahvaćenom području ili osjeti
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol.)
U većine osoba s depresijom ili tjeskobom Duloxetine Zentiva počinje
djelovati unutar dva tjedna
nakon početka liječenja, ali može biti potrebno 2-4 tjedna prije
nego što se počnete osjećati bolje.
Obavijestite svoga liječnika ako se nakon toga razdoblja ne počnete
osjećati bolje. Liječnik Vam može
nastaviti propisivati Duloxetine Zentiva i nakon što se počnete
osje
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 42,26 - 46,57 mg saharoze.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 60 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 84,51 - 93,14 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 15,9 mm, s
bijelim neprozirnim tijelom i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 19,4 mm, s
neprozirnim tijelom boje bjelokosti i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje velikog depresivnog poremećaja.
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
Liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja.
Duloxetine Zentiva je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Veliki depresivni poremećaj_
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg jednom dnevno,
a uzima se s hranom ili bez nje.
U kliničkim je ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza
većih od 60 mg jednom dnevno, do
najviše 120 mg na dan. Međutim, nema kliničkih dokaza koji bi
upućivali na to da bi bolesnici koji ne
reagiraju na početnu preporučenu dozu mogli imati koristi od
povećanja doze.
Terapijski odgovor se obično uočava nak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom