Duloxetine Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloksetin

متاح من:

Zentiva, k.s.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Ostali antidepresivi

المجال العلاجي:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Liječenje depresivnog poremećaja, dijabetička neuropatska bol, poremećaj anksioznosti. Setin Зентива navodi u odraslih.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2015-08-20

نشرة المعلومات

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
duloksetin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duloxetine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duloxetine Zentiva
3.
Kako uzimati Duloxetine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duloxetine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DULOXETINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Duloxetine Zentiva sadrži djelatnu tvar duloksetin. Duloxetine
Zentiva povećava razinu serotonina i
noradrenalina u živčanom sustavu.
Duloxetine Zentiva se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
depresije
•
generaliziranog anksioznog poremećaja (kroničnog osjećaja tjeskobe
ili nervoze);
•
boli kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća,
probadajuća, žareća, sijevajuća ili
tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku. Moguć je gubitak osjeta u
zahvaćenom području ili osjeti
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol.)
U većine osoba s depresijom ili tjeskobom Duloxetine Zentiva počinje
djelovati unutar dva tjedna
nakon početka liječenja, ali može biti potrebno 2-4 tjedna prije
nego što se počnete osjećati bolje.
Obavijestite svoga liječnika ako se nakon toga razdoblja ne počnete
osjećati bolje. Liječnik Vam može
nastaviti propisivati Duloxetine Zentiva i nakon što se počnete
osje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 42,26 - 46,57 mg saharoze.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 60 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 84,51 - 93,14 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 15,9 mm, s
bijelim neprozirnim tijelom i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 19,4 mm, s
neprozirnim tijelom boje bjelokosti i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje velikog depresivnog poremećaja.
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
Liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja.
Duloxetine Zentiva je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Veliki depresivni poremećaj_
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg jednom dnevno,
a uzima se s hranom ili bez nje.
U kliničkim je ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza
većih od 60 mg jednom dnevno, do
najviše 120 mg na dan. Međutim, nema kliničkih dokaza koji bi
upućivali na to da bi bolesnici koji ne
reagiraju na početnu preporučenu dozu mogli imati koristi od
povećanja doze.
Terapijski odgovor se obično uočava nak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات