Duloxetine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2022

Ingredient activ:

duloksetin

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

duloxetine

Grupul Terapeutică:

Ostali antidepresivi

Zonă Terapeutică:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Liječenje depresivnog poremećaja, dijabetička neuropatska bol, poremećaj anksioznosti. Setin Зентива navodi u odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
duloksetin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duloxetine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duloxetine Zentiva
3.
Kako uzimati Duloxetine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duloxetine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DULOXETINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Duloxetine Zentiva sadrži djelatnu tvar duloksetin. Duloxetine
Zentiva povećava razinu serotonina i
noradrenalina u živčanom sustavu.
Duloxetine Zentiva se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
depresije
•
generaliziranog anksioznog poremećaja (kroničnog osjećaja tjeskobe
ili nervoze);
•
boli kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća,
probadajuća, žareća, sijevajuća ili
tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku. Moguć je gubitak osjeta u
zahvaćenom području ili osjeti
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol.)
U većine osoba s depresijom ili tjeskobom Duloxetine Zentiva počinje
djelovati unutar dva tjedna
nakon početka liječenja, ali može biti potrebno 2-4 tjedna prije
nego što se počnete osjećati bolje.
Obavijestite svoga liječnika ako se nakon toga razdoblja ne počnete
osjećati bolje. Liječnik Vam može
nastaviti propisivati Duloxetine Zentiva i nakon što se počnete
osje
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 42,26 - 46,57 mg saharoze.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 60 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 84,51 - 93,14 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 15,9 mm, s
bijelim neprozirnim tijelom i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 19,4 mm, s
neprozirnim tijelom boje bjelokosti i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje velikog depresivnog poremećaja.
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
Liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja.
Duloxetine Zentiva je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Veliki depresivni poremećaj_
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg jednom dnevno,
a uzima se s hranom ili bez nje.
U kliničkim je ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza
većih od 60 mg jednom dnevno, do
najviše 120 mg na dan. Međutim, nema kliničkih dokaza koji bi
upućivali na to da bi bolesnici koji ne
reagiraju na početnu preporučenu dozu mogli imati koristi od
povećanja doze.
Terapijski odgovor se obično uočava nak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-08-2015
Prospect Prospect cehă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-08-2015
Prospect Prospect daneză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-08-2015
Prospect Prospect germană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-08-2015
Prospect Prospect estoniană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-08-2015
Prospect Prospect greacă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-08-2015
Prospect Prospect engleză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-08-2015
Prospect Prospect franceză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-08-2015
Prospect Prospect italiană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-08-2015
Prospect Prospect letonă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-08-2015
Prospect Prospect maghiară 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-08-2015
Prospect Prospect malteză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-08-2015
Prospect Prospect olandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-08-2015
Prospect Prospect poloneză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-08-2015
Prospect Prospect portugheză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-08-2015
Prospect Prospect română 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-08-2015
Prospect Prospect slovacă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-08-2015
Prospect Prospect slovenă 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-08-2015
Prospect Prospect suedeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2022
Prospect Prospect islandeză 16-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor