Duloxetine Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2022

Aktiv bestanddel:

duloksetin

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Ostali antidepresivi

Terapeutisk område:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapeutiske indikationer:

Liječenje depresivnog poremećaja, dijabetička neuropatska bol, poremećaj anksioznosti. Setin Зентива navodi u odraslih.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-08-20

Indlægsseddel

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG ŽELUČANOOTPORNE TVRDE KAPSULE
duloksetin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Duloxetine Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Duloxetine Zentiva
3.
Kako uzimati Duloxetine Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Duloxetine Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DULOXETINE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Duloxetine Zentiva sadrži djelatnu tvar duloksetin. Duloxetine
Zentiva povećava razinu serotonina i
noradrenalina u živčanom sustavu.
Duloxetine Zentiva se primjenjuje u odraslih za liječenje:
•
depresije
•
generaliziranog anksioznog poremećaja (kroničnog osjećaja tjeskobe
ili nervoze);
•
boli kod dijabetičke neuropatije (često se opisuje kao goruća,
probadajuća, žareća, sijevajuća ili
tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku. Moguć je gubitak osjeta u
zahvaćenom području ili osjeti
poput dodira, topline, hladnoće ili pritiska mogu izazvati bol.)
U većine osoba s depresijom ili tjeskobom Duloxetine Zentiva počinje
djelovati unutar dva tjedna
nakon početka liječenja, ali može biti potrebno 2-4 tjedna prije
nego što se počnete osjećati bolje.
Obavijestite svoga liječnika ako se nakon toga razdoblja ne počnete
osjećati bolje. Liječnik Vam može
nastaviti propisivati Duloxetine Zentiva i nakon što se počnete
osje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 42,26 - 46,57 mg saharoze.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Jedna kapsula sadrži 60 mg duloksetina u obliku duloksetinklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula sadrži 84,51 - 93,14 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Želučanootporna tvrda kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 15,9 mm, s
bijelim neprozirnim tijelom i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
Duloxetine Zentiva 60 mg želučanootporne tvrde kapsule
Tvrde, neprozirne želatinske kapsule duljine približno 19,4 mm, s
neprozirnim tijelom boje bjelokosti i
svijetloplavom neprozirnom kapicom, koje sadrže bjelkaste do
smećkasto-žućkaste okrugle pelete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje velikog depresivnog poremećaja.
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
Liječenje generaliziranog anksioznog poremećaja.
Duloxetine Zentiva je indiciran u odraslih.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Veliki depresivni poremećaj_
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg jednom dnevno,
a uzima se s hranom ili bez nje.
U kliničkim je ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza
većih od 60 mg jednom dnevno, do
najviše 120 mg na dan. Međutim, nema kliničkih dokaza koji bi
upućivali na to da bi bolesnici koji ne
reagiraju na početnu preporučenu dozu mogli imati koristi od
povećanja doze.
Terapijski odgovor se obično uočava nak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-08-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt