Dificlir

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-03-2020

Aktivna sestavina:

fidaxomicin

Dostopno od:

Tillotts Pharma GmbH

Koda artikla:

A07AA12

INN (mednarodno ime):

fidaxomicin

Terapevtska skupina:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Terapevtsko območje:

Clostridium-infektiot

Terapevtske indikacije:

Dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. Dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-12-05

Navodilo za uporabo

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DIFICLIR 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fidaksomisiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä DIFICLIR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DIFICLIRiä
3.
Miten DIFICLIRiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DIFICLIRin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIFICLIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DIFICLIR on antibiootti, jonka vaikuttava aine on fidaksomisiini.
Kalvopäällysteisiä DIFICLIR-tabletteja käytetään aikuisille,
nuorille ja vähintään 12,5 kg painaville
lapsille
_Clostridioides difficile -_
bakteerin aiheuttamaan paksusuolen tulehdukseen. Tämä vakava
sairaus saattaa aiheuttaa kivuliasta, vaikeaa ripulia. DIFICLIR tappaa
sairauden aiheuttavat bakteerit ja
lievittää sairauteen liittyvää ripulia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DIFICLIRIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ DIFICLIRIÄ
-
jos olet allerginen fidaksomisiinille, tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat DIFICLIRiä.
Jos sinusta tuntuu, että sinulla saattaa olla vakava allerginen
reaktio, kuten hengitysvaikeuksia
(dyspnea), kasvojen tai kurkun turpoamista (angioedeema), vaikeaa
ihott
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DIFICLIR 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg fidaksomisiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, valkoinen tai luonnonvalkoinen 14 millimetrin
kokoinen tabletti, jossa on
kaiverrus "FDX" yhdellä puolella ja "200" toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kalvopäällysteiset DIFICLIR-tabletit on tarkoitettu
_Clostridioides difficile_
-infektion (CDI) hoitoon
aikuisilla ja vähintään 12,5 kg painavilla lapsilla. Myös
nimitystä
_C. difficile_
-bakteerin aiheuttama
ripuli käytetään (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Tavallinen annostus
Suositeltu annos on 200 mg (1 tabletti) kahdesti päivässä (12
tunnin välein) 10 päivän ajan (ks.
kohta 5.1).
Aikuiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja, voivat käyttää
DIFICLIR 40 mg/ml -rakeita
oraalisuspensiota varten.
Pidennetty pulssihoito
200 mg:n fidaksomisiinitabletteja käytetään päivinä 1–5
kahdesti päivässä (ei tablettia päivänä 6) ja
sitten päivien 7–25 aikana joka toinen päivä kerran päivässä
(ks. kohta 5.1).
Jos annos on unohtunut, se pitää ottaa mahdollisimman pian. Jos
kuitenkin on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, unohtunut tabletti pitää jättää välistä.
_ _
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena (ks. kohta 5.2).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmästä on vähän,
fidaksomisiiniä on käytettävä varoen potilaille, jotka kärsivät
vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta
(ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov