Dificlir

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2022

Werkstoffen:

fidaxomicin

Beschikbaar vanaf:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-code:

A07AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fidaxomicin

Therapeutische categorie:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Therapeutisch gebied:

Clostridium-infektiot

therapeutische indicaties:

Dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. Dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2011-12-05

Bijsluiter

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DIFICLIR 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fidaksomisiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä DIFICLIR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DIFICLIRiä
3.
Miten DIFICLIRiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DIFICLIRin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIFICLIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DIFICLIR on antibiootti, jonka vaikuttava aine on fidaksomisiini.
Kalvopäällysteisiä DIFICLIR-tabletteja käytetään aikuisille,
nuorille ja vähintään 12,5 kg painaville
lapsille
_Clostridioides difficile -_
bakteerin aiheuttamaan paksusuolen tulehdukseen. Tämä vakava
sairaus saattaa aiheuttaa kivuliasta, vaikeaa ripulia. DIFICLIR tappaa
sairauden aiheuttavat bakteerit ja
lievittää sairauteen liittyvää ripulia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DIFICLIRIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ DIFICLIRIÄ
-
jos olet allerginen fidaksomisiinille, tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat DIFICLIRiä.
Jos sinusta tuntuu, että sinulla saattaa olla vakava allerginen
reaktio, kuten hengitysvaikeuksia
(dyspnea), kasvojen tai kurkun turpoamista (angioedeema), vaikeaa
ihott
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DIFICLIR 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg fidaksomisiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, valkoinen tai luonnonvalkoinen 14 millimetrin
kokoinen tabletti, jossa on
kaiverrus "FDX" yhdellä puolella ja "200" toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kalvopäällysteiset DIFICLIR-tabletit on tarkoitettu
_Clostridioides difficile_
-infektion (CDI) hoitoon
aikuisilla ja vähintään 12,5 kg painavilla lapsilla. Myös
nimitystä
_C. difficile_
-bakteerin aiheuttama
ripuli käytetään (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Tavallinen annostus
Suositeltu annos on 200 mg (1 tabletti) kahdesti päivässä (12
tunnin välein) 10 päivän ajan (ks.
kohta 5.1).
Aikuiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja, voivat käyttää
DIFICLIR 40 mg/ml -rakeita
oraalisuspensiota varten.
Pidennetty pulssihoito
200 mg:n fidaksomisiinitabletteja käytetään päivinä 1–5
kahdesti päivässä (ei tablettia päivänä 6) ja
sitten päivien 7–25 aikana joka toinen päivä kerran päivässä
(ks. kohta 5.1).
Jos annos on unohtunut, se pitää ottaa mahdollisimman pian. Jos
kuitenkin on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, unohtunut tabletti pitää jättää välistä.
_ _
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena (ks. kohta 5.2).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmästä on vähän,
fidaksomisiiniä on käytettävä varoen potilaille, jotka kärsivät
vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta
(ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten