Dificlir

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fidaxomicin

Verfügbar ab:

Tillotts Pharma GmbH

ATC-Code:

A07AA12

INN (Internationale Bezeichnung):

fidaxomicin

Therapiegruppe:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Therapiebereich:

Clostridium-infektiot

Anwendungsgebiete:

Dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. Dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2011-12-05

Gebrauchsinformation

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DIFICLIR 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fidaksomisiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä DIFICLIR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DIFICLIRiä
3.
Miten DIFICLIRiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DIFICLIRin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIFICLIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DIFICLIR on antibiootti, jonka vaikuttava aine on fidaksomisiini.
Kalvopäällysteisiä DIFICLIR-tabletteja käytetään aikuisille,
nuorille ja vähintään 12,5 kg painaville
lapsille
_Clostridioides difficile -_
bakteerin aiheuttamaan paksusuolen tulehdukseen. Tämä vakava
sairaus saattaa aiheuttaa kivuliasta, vaikeaa ripulia. DIFICLIR tappaa
sairauden aiheuttavat bakteerit ja
lievittää sairauteen liittyvää ripulia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DIFICLIRIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ DIFICLIRIÄ
-
jos olet allerginen fidaksomisiinille, tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat DIFICLIRiä.
Jos sinusta tuntuu, että sinulla saattaa olla vakava allerginen
reaktio, kuten hengitysvaikeuksia
(dyspnea), kasvojen tai kurkun turpoamista (angioedeema), vaikeaa
ihott
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DIFICLIR 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg fidaksomisiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, valkoinen tai luonnonvalkoinen 14 millimetrin
kokoinen tabletti, jossa on
kaiverrus "FDX" yhdellä puolella ja "200" toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kalvopäällysteiset DIFICLIR-tabletit on tarkoitettu
_Clostridioides difficile_
-infektion (CDI) hoitoon
aikuisilla ja vähintään 12,5 kg painavilla lapsilla. Myös
nimitystä
_C. difficile_
-bakteerin aiheuttama
ripuli käytetään (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Tavallinen annostus
Suositeltu annos on 200 mg (1 tabletti) kahdesti päivässä (12
tunnin välein) 10 päivän ajan (ks.
kohta 5.1).
Aikuiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja, voivat käyttää
DIFICLIR 40 mg/ml -rakeita
oraalisuspensiota varten.
Pidennetty pulssihoito
200 mg:n fidaksomisiinitabletteja käytetään päivinä 1–5
kahdesti päivässä (ei tablettia päivänä 6) ja
sitten päivien 7–25 aikana joka toinen päivä kerran päivässä
(ks. kohta 5.1).
Jos annos on unohtunut, se pitää ottaa mahdollisimman pian. Jos
kuitenkin on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, unohtunut tabletti pitää jättää välistä.
_ _
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena (ks. kohta 5.2).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmästä on vähän,
fidaksomisiiniä on käytettävä varoen potilaille, jotka kärsivät
vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta
(ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen