Dificlir

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fidaxomicin

Disponible desde:

Tillotts Pharma GmbH

Código ATC:

A07AA12

Designación común internacional (DCI):

fidaxomicin

Grupo terapéutico:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Área terapéutica:

Clostridium-infektiot

indicaciones terapéuticas:

Dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. Dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2011-12-05

Información para el usuario

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DIFICLIR 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fidaksomisiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä DIFICLIR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DIFICLIRiä
3.
Miten DIFICLIRiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DIFICLIRin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIFICLIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DIFICLIR on antibiootti, jonka vaikuttava aine on fidaksomisiini.
Kalvopäällysteisiä DIFICLIR-tabletteja käytetään aikuisille,
nuorille ja vähintään 12,5 kg painaville
lapsille
_Clostridioides difficile -_
bakteerin aiheuttamaan paksusuolen tulehdukseen. Tämä vakava
sairaus saattaa aiheuttaa kivuliasta, vaikeaa ripulia. DIFICLIR tappaa
sairauden aiheuttavat bakteerit ja
lievittää sairauteen liittyvää ripulia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DIFICLIRIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ DIFICLIRIÄ
-
jos olet allerginen fidaksomisiinille, tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat DIFICLIRiä.
Jos sinusta tuntuu, että sinulla saattaa olla vakava allerginen
reaktio, kuten hengitysvaikeuksia
(dyspnea), kasvojen tai kurkun turpoamista (angioedeema), vaikeaa
ihott
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DIFICLIR 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg fidaksomisiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, valkoinen tai luonnonvalkoinen 14 millimetrin
kokoinen tabletti, jossa on
kaiverrus "FDX" yhdellä puolella ja "200" toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kalvopäällysteiset DIFICLIR-tabletit on tarkoitettu
_Clostridioides difficile_
-infektion (CDI) hoitoon
aikuisilla ja vähintään 12,5 kg painavilla lapsilla. Myös
nimitystä
_C. difficile_
-bakteerin aiheuttama
ripuli käytetään (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Tavallinen annostus
Suositeltu annos on 200 mg (1 tabletti) kahdesti päivässä (12
tunnin välein) 10 päivän ajan (ks.
kohta 5.1).
Aikuiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja, voivat käyttää
DIFICLIR 40 mg/ml -rakeita
oraalisuspensiota varten.
Pidennetty pulssihoito
200 mg:n fidaksomisiinitabletteja käytetään päivinä 1–5
kahdesti päivässä (ei tablettia päivänä 6) ja
sitten päivien 7–25 aikana joka toinen päivä kerran päivässä
(ks. kohta 5.1).
Jos annos on unohtunut, se pitää ottaa mahdollisimman pian. Jos
kuitenkin on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, unohtunut tabletti pitää jättää välistä.
_ _
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena (ks. kohta 5.2).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmästä on vähän,
fidaksomisiiniä on käytettävä varoen potilaille, jotka kärsivät
vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta
(ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos