Dificlir

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fidaxomicin

Disponible depuis:

Tillotts Pharma GmbH

Code ATC:

A07AA12

DCI (Dénomination commune internationale):

fidaxomicin

Groupe thérapeutique:

Ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents

Domaine thérapeutique:

Clostridium-infektiot

indications thérapeutiques:

Dificlir-kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 12. 5 kg. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä. Dificlir rakeet oraalisuspensiota varten on tarkoitettu hoitoon Clostridioides difficile-infektio (CDI) tunnetaan myös nimellä C. difficile liittyvää ripulia (CDAD) aikuisilla ja lapsilla syntymästä < 18-vuotiaille. On otettava huomioon viralliset ohjeet tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2011-12-05

Notice patient

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DIFICLIR 200 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
fidaksomisiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä DIFICLIR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät DIFICLIRiä
3.
Miten DIFICLIRiä otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DIFICLIRin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DIFICLIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DIFICLIR on antibiootti, jonka vaikuttava aine on fidaksomisiini.
Kalvopäällysteisiä DIFICLIR-tabletteja käytetään aikuisille,
nuorille ja vähintään 12,5 kg painaville
lapsille
_Clostridioides difficile -_
bakteerin aiheuttamaan paksusuolen tulehdukseen. Tämä vakava
sairaus saattaa aiheuttaa kivuliasta, vaikeaa ripulia. DIFICLIR tappaa
sairauden aiheuttavat bakteerit ja
lievittää sairauteen liittyvää ripulia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT DIFICLIRIÄ
ÄLÄ KÄYTÄ DIFICLIRIÄ
-
jos olet allerginen fidaksomisiinille, tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
otat DIFICLIRiä.
Jos sinusta tuntuu, että sinulla saattaa olla vakava allerginen
reaktio, kuten hengitysvaikeuksia
(dyspnea), kasvojen tai kurkun turpoamista (angioedeema), vaikeaa
ihott
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DIFICLIR 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg fidaksomisiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, valkoinen tai luonnonvalkoinen 14 millimetrin
kokoinen tabletti, jossa on
kaiverrus "FDX" yhdellä puolella ja "200" toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kalvopäällysteiset DIFICLIR-tabletit on tarkoitettu
_Clostridioides difficile_
-infektion (CDI) hoitoon
aikuisilla ja vähintään 12,5 kg painavilla lapsilla. Myös
nimitystä
_C. difficile_
-bakteerin aiheuttama
ripuli käytetään (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
Bakteerilääkkeiden asianmukaista käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on otettava huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Tavallinen annostus
Suositeltu annos on 200 mg (1 tabletti) kahdesti päivässä (12
tunnin välein) 10 päivän ajan (ks.
kohta 5.1).
Aikuiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja, voivat käyttää
DIFICLIR 40 mg/ml -rakeita
oraalisuspensiota varten.
Pidennetty pulssihoito
200 mg:n fidaksomisiinitabletteja käytetään päivinä 1–5
kahdesti päivässä (ei tablettia päivänä 6) ja
sitten päivien 7–25 aikana joka toinen päivä kerran päivässä
(ks. kohta 5.1).
Jos annos on unohtunut, se pitää ottaa mahdollisimman pian. Jos
kuitenkin on jo melkein aika ottaa
seuraava annos, unohtunut tabletti pitää jättää välistä.
_ _
Erityiset potilasryhmät
_Iäkkäät potilaat_
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena (ks. kohta 5.2).
_ _
_ _
3
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmästä on vähän,
fidaksomisiiniä on käytettävä varoen potilaille, jotka kärsivät
vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta
(ks. kohdat 4.4 ja 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttamista ei pidetä tarpeellisena. Koska kliinistä tietoa
tästä ryhmä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 11-03-2020
Notice patient Notice patient danois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-03-2020
Notice patient Notice patient grec 22-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-03-2020
Notice patient Notice patient français 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-03-2020
Notice patient Notice patient italien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-03-2020
Notice patient Notice patient letton 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2022
Notice patient Notice patient croate 22-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 11-03-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents