Deferasirox Accord

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-03-2020

Aktivna sestavina:

deferasiroksas

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

V03AC03

INN (mednarodno ime):

deferasirox

Terapevtska skupina:

Visi kiti gydomieji produktai, Geležies chelatinių agentų

Terapevtsko območje:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapevtske indikacije:

Deferasirox Sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. Deferasirox Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2020-01-09

Navodilo za uporabo

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom