Deferasirox Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

deferasiroksas

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

V03AC03

INN (nemzetközi neve):

deferasirox

Terápiás csoport:

Visi kiti gydomieji produktai, Geležies chelatinių agentų

Terápiás terület:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terápiás javallatok:

Deferasirox Sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. Deferasirox Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2020-01-09

Betegtájékoztató

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-03-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése