Deferasirox Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

deferasiroksas

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

V03AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

deferasirox

Therapiegruppe:

Visi kiti gydomieji produktai, Geležies chelatinių agentų

Therapiebereich:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Anwendungsgebiete:

Deferasirox Sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. Deferasirox Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2020-01-09

Gebrauchsinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-01-1970
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen