Deferasirox Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-09-2023

Bahan aktif:

deferasiroksas

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

V03AC03

INN (Nama Internasional):

deferasirox

Kelompok Terapi:

Visi kiti gydomieji produktai, Geležies chelatinių agentų

Area terapi:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Indikasi Terapi:

Deferasirox Sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. Deferasirox Sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 90 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 90 mg tablete satur arī 27 mg laktozes (monohidrāta veidā) un
2,95 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 180 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību _
Katra 180 mg tablete satur arī 54 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 5,9 mg rīcineļļas.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 360 mg deferaziroksa (
_Deferasiroxum)_
.
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra 360 mg tablete satur arī 108 mg laktozes (monohidrāta veidā)
un 11,8 mg rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Deferasirox Accord 90 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „90” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „180” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 14,0 mm x 5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, apvalkotas, ovālas formas, abpusēji izliektas tabletes ar
nošķeltām malām, ar iespiestu
„D”vienā pusē un „360” otrā pusē. Aptuvenais tabletes
izmērs ir 17,0 mm x 6,80 mm.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Deferasirox Accord ir indicēts biežas asins pārliešanas
izraisītas hroniskas dzelzs pārslodzes (

7 ml/kg
eritrocītu masas mēnesī) ārstēšanai 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-01-1970
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini