Cystadane

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-01-2017

Aktivna sestavina:

Betaine bevandenis

Dostopno od:

Recordati Rare Diseases

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapevtsko območje:

Homocistinurija

Terapevtske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2007-02-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADANE 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
Bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadane
3.
Kaip vartoti Cystadane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Cystadane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cystadane sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijai, įgimtam (genetiniam)
metabolizmo sutrikimui, kai organizmas nesugeba visiškai suardyti
aminorūgšties metionino, gydyti.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (pvz., mėsoje,
žuvyje, piene, sūryje, kiaušiniuose).
Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant paprastai virsta
cisteinu. Homocistinurija – tai liga,
kurią sukelia cisteinu nevirstančio homocisteino kaupimasis ir
kuriai yra būdingas krešulių venose
susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto bei akies lęšiuko
anomalijos. Cystadane vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatu ir specialia
dieta, tikslas – sumažinti padidėjusią
homocisteino koncentraciją jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADANE
CYSTADANE VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu Jūs esate alergiški (padidėjęs jautrumas) bevandeniam
betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Cystadane.
Jeigu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadane 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Papildomas homocistinurijos su toliau nurodytais trūkumais ar
defektais gydymas:

cistationino beta sintazės (CBS),

5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),

kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
_Cystadane_
vartojimas turi papildyti kitą gydymą, pavyzdžiui, gydymą vitaminu
B6 (piridoksiną),
vitaminu B12 (kobalaminu), folatu ir specialia dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Cystadane_
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo
patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą
dozes. Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS
trūkumą, dozę didinti reikia
atsargiai. Reikia atidžiai stebėti tokių pacientų metionino
koncentraciją.
_Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai _
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad
_Cystadane_
dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas
Prieš atidarant butelį jį reikia nesmarkiai pakratyti. Pateikiami
trys matavimo šaukšteliai, kuriais
galima atmatuoti 100 mg, 150 mg ir 1 g bevandenio betaino dozes.
Rekomenduojama iš buteliuko
pasemti kupiną matavimo šaukštelį ir lygiu paviršiumi, pvz.,
bukąja peilio ašmenų puse, perbraukti
šaukštelio vi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-06-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-06-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-06-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-01-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov