Cystadane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-06-2019

Bahan aktif:

Betaine bevandenis

Tersedia dari:

Recordati Rare Diseases

Kode ATC:

A16AA06

INN (Nama Internasional):

betaine anhydrous

Kelompok Terapi:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Area terapi:

Homocistinurija

Indikasi Terapi:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2007-02-14

Selebaran informasi

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADANE 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
Bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadane
3.
Kaip vartoti Cystadane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Cystadane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cystadane sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijai, įgimtam (genetiniam)
metabolizmo sutrikimui, kai organizmas nesugeba visiškai suardyti
aminorūgšties metionino, gydyti.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (pvz., mėsoje,
žuvyje, piene, sūryje, kiaušiniuose).
Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant paprastai virsta
cisteinu. Homocistinurija – tai liga,
kurią sukelia cisteinu nevirstančio homocisteino kaupimasis ir
kuriai yra būdingas krešulių venose
susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto bei akies lęšiuko
anomalijos. Cystadane vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatu ir specialia
dieta, tikslas – sumažinti padidėjusią
homocisteino koncentraciją jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADANE
CYSTADANE VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu Jūs esate alergiški (padidėjęs jautrumas) bevandeniam
betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Cystadane.
Jeigu 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadane 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Papildomas homocistinurijos su toliau nurodytais trūkumais ar
defektais gydymas:

cistationino beta sintazės (CBS),

5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),

kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
_Cystadane_
vartojimas turi papildyti kitą gydymą, pavyzdžiui, gydymą vitaminu
B6 (piridoksiną),
vitaminu B12 (kobalaminu), folatu ir specialia dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Cystadane_
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo
patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą
dozes. Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS
trūkumą, dozę didinti reikia
atsargiai. Reikia atidžiai stebėti tokių pacientų metionino
koncentraciją.
_Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai _
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad
_Cystadane_
dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas
Prieš atidarant butelį jį reikia nesmarkiai pakratyti. Pateikiami
trys matavimo šaukšteliai, kuriais
galima atmatuoti 100 mg, 150 mg ir 1 g bevandenio betaino dozes.
Rekomenduojama iš buteliuko
pasemti kupiną matavimo šaukštelį ir lygiu paviršiumi, pvz.,
bukąja peilio ašmenų puse, perbraukti
šaukštelio vi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-06-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-06-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-06-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-01-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen