Cystadane

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Betaine bevandenis

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Medzinárodný Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutické oblasti:

Homocistinurija

Terapeutické indikácie:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2007-02-14

Príbalový leták

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADANE 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
Bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadane
3.
Kaip vartoti Cystadane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Cystadane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cystadane sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijai, įgimtam (genetiniam)
metabolizmo sutrikimui, kai organizmas nesugeba visiškai suardyti
aminorūgšties metionino, gydyti.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (pvz., mėsoje,
žuvyje, piene, sūryje, kiaušiniuose).
Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant paprastai virsta
cisteinu. Homocistinurija – tai liga,
kurią sukelia cisteinu nevirstančio homocisteino kaupimasis ir
kuriai yra būdingas krešulių venose
susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto bei akies lęšiuko
anomalijos. Cystadane vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatu ir specialia
dieta, tikslas – sumažinti padidėjusią
homocisteino koncentraciją jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADANE
CYSTADANE VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu Jūs esate alergiški (padidėjęs jautrumas) bevandeniam
betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Cystadane.
Jeigu 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadane 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Papildomas homocistinurijos su toliau nurodytais trūkumais ar
defektais gydymas:

cistationino beta sintazės (CBS),

5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),

kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
_Cystadane_
vartojimas turi papildyti kitą gydymą, pavyzdžiui, gydymą vitaminu
B6 (piridoksiną),
vitaminu B12 (kobalaminu), folatu ir specialia dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Cystadane_
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo
patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą
dozes. Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS
trūkumą, dozę didinti reikia
atsargiai. Reikia atidžiai stebėti tokių pacientų metionino
koncentraciją.
_Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai _
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad
_Cystadane_
dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas
Prieš atidarant butelį jį reikia nesmarkiai pakratyti. Pateikiami
trys matavimo šaukšteliai, kuriais
galima atmatuoti 100 mg, 150 mg ir 1 g bevandenio betaino dozes.
Rekomenduojama iš buteliuko
pasemti kupiną matavimo šaukštelį ir lygiu paviršiumi, pvz.,
bukąja peilio ašmenų puse, perbraukti
šaukštelio vi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov