Cystadane

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Betaine bevandenis

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

betaine anhydrous

Groupe thérapeutique:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Domaine thérapeutique:

Homocistinurija

indications thérapeutiques:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2007-02-14

Notice patient

                                16
B. PAKUOTĖS L LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYSTADANE 1 G GERIAMIEJI MILTELIAI
Bevandenis betainas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cystadane ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cystadane
3.
Kaip vartoti Cystadane
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Cystadane
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CYSTADANE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cystadane sudėtyje yra bevandenio betaino, kuris skirtas
homocistinurijai, įgimtam (genetiniam)
metabolizmo sutrikimui, kai organizmas nesugeba visiškai suardyti
aminorūgšties metionino, gydyti.
Metionino yra įprastuose maistiniuose baltymuose (pvz., mėsoje,
žuvyje, piene, sūryje, kiaušiniuose).
Metioninas virsta homocisteinu, kuris virškinant paprastai virsta
cisteinu. Homocistinurija – tai liga,
kurią sukelia cisteinu nevirstančio homocisteino kaupimasis ir
kuriai yra būdingas krešulių venose
susidarymas, kaulų silpnumas ir skeleto bei akies lęšiuko
anomalijos. Cystadane vartojimo kartu su
kitu gydymu, pvz., vitaminu B6, vitaminu B12, folatu ir specialia
dieta, tikslas – sumažinti padidėjusią
homocisteino koncentraciją jūsų organizme.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CYSTADANE
CYSTADANE VARTOTI DRAUDŽIAMA
Jeigu Jūs esate alergiški (padidėjęs jautrumas) bevandeniam
betainui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Cystadane.
Jeigu 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cystadane 1 g geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
1 g miltelių yra 1 g bevandenio betaino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji milteliai
Laisvai byrantys balti kristaliniai milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Papildomas homocistinurijos su toliau nurodytais trūkumais ar
defektais gydymas:

cistationino beta sintazės (CBS),

5,10-metileno tetrahidrofolato reduktazės (MTHFR),

kobalamino kofaktoriaus metabolizmo (cbl).
_Cystadane_
vartojimas turi papildyti kitą gydymą, pavyzdžiui, gydymą vitaminu
B6 (piridoksiną),
vitaminu B12 (kobalaminu), folatu ir specialia dieta.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Cystadane_
vartojimą turi prižiūrėti gydytojas, turintis homocistinurija
sergančių pacientų gydymo
patirties.
Dozavimas
_Vaikai ir suaugusieji _
Rekomenduojama bendra paros dozė yra 100 mg/kg/per parą, geriant po
2 dozes per parą. Tačiau dozę
reikia individualiai titruoti atsižvelgiant į homocisteino ir
metionino koncentraciją plazmoje. Norint
pasiekti terapinius tikslus, kai kuriems pacientams gali reikėti
vartoti didesnes nei 200 mg/kg/parą
dozes. Dėl hipermetioninemijos rizikos pacientams, turintiems CBS
trūkumą, dozę didinti reikia
atsargiai. Reikia atidžiai stebėti tokių pacientų metionino
koncentraciją.
_Tam tikrų grupių pacientai _
_Pacientai, kurių pakenktos kepenys ar inkstai _
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu arba nealkoholine kepenų
steatoze, gydymo bevandeniu
betainu patirtis parodė, kad
_Cystadane_
dozės koreguoti nereikia.
Vartojimo metodas
Prieš atidarant butelį jį reikia nesmarkiai pakratyti. Pateikiami
trys matavimo šaukšteliai, kuriais
galima atmatuoti 100 mg, 150 mg ir 1 g bevandenio betaino dozes.
Rekomenduojama iš buteliuko
pasemti kupiną matavimo šaukštelį ir lygiu paviršiumi, pvz.,
bukąja peilio ašmenų puse, perbraukti
šaukštelio vi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2017
Notice patient Notice patient danois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2017
Notice patient Notice patient grec 13-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2017
Notice patient Notice patient français 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2017
Notice patient Notice patient italien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2017
Notice patient Notice patient letton 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-06-2019
Notice patient Notice patient croate 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents