Cyanokit

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2015

Aktivna sestavina:

hidroxocobalamină

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

V03AB33

INN (mednarodno ime):

hydroxocobalamin

Terapevtska skupina:

Toate celelalte produse terapeutice

Terapevtsko območje:

Otrăvire

Terapevtske indikacije:

Tratamentul otrăvirii cunoscute sau suspectate de cianură. Cyanokit este să fie administrat împreună cu corespunzătoare de decontaminare și măsuri de sprijin.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2007-11-23

Navodilo za uporabo

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CYANOKIT 2,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
hidroxocobalamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
INCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cyanokit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Cyanokit
3.
Cum se utilizează Cyanokit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyanokit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYANOKIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyanokit conţine substanţa activă hidroxocobalamină.
Cyanokit este un antidot pentru tratamentul intoxicaţiei cu cianură,
cunoscute sau suspectate, la toate
grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale.
Cianura este o substanţă chimică extrem de toxică. Intoxicaţia cu
cianură poate fi determinată de
expunerea la fumul provenit din coşurile de fum de uz casnic sau
industrial, în urma respirării sau
ingestiei de cianură sau contactului cu cianură la nivelul pielii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE CYANOKIT
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul
sănătăţii

dacă sunteţi alergic la hidroxocobalamină sau la vitamina B
12
. Ei vor lua în considerare acest
aspect înainte de a vă administra Cyanokit.

că vi s-a administrat Cyanokit, în cazul în care este necesar să
vi se efectueze următoarele:
-
analize de sânge sau de 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyanokit 2,5 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine hidroxocobalamină 2,5 g.
După reconstituirea cu 100 ml solvent, fiecare ml de soluţie
reconstituită conţine hidroxocobalamină
25 mg._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere cristalină de culoare roşu-închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul intoxicaţiei cu cianură, cunoscute sau suspectate, la
toate grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
_Adulţi_: doza iniţială de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza iniţială de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
Greutatea
corporală în
kg
5
10
20
30
40
50
60
Doza iniţială
în g
în ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Doza ulterioară _
În funcţie de severitatea intoxicaţiei şi de răspunsul clinic
(vezi pct. 4.4), se poate administra a doua
doză.
_ _
_Adulţi:_ doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi: _la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza ulterioară de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
3
Doza maximă
_ _
_Adulţi_: doza totală maximă recomandată este de 10 g.
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza totală maximă
recomandată este de 140 mg/kg, fără a depăşi 10 g.
Insuficienţa renală şi hepatică
Cu toate că nu s-a studiat siguranţa şi eficacitatea administrării
hidroxocobalaminei în cazul
insuficienţei renale şi hepatice, Cyanokit se administrează ca
tratament d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov