Cyanokit

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2015

Bahan aktif:

hidroxocobalamină

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

V03AB33

INN (Nama Antarabangsa):

hydroxocobalamin

Kumpulan terapeutik:

Toate celelalte produse terapeutice

Kawasan terapeutik:

Otrăvire

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul otrăvirii cunoscute sau suspectate de cianură. Cyanokit este să fie administrat împreună cu corespunzătoare de decontaminare și măsuri de sprijin.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2007-11-23

Risalah maklumat

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CYANOKIT 2,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
hidroxocobalamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
INCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cyanokit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Cyanokit
3.
Cum se utilizează Cyanokit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyanokit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYANOKIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyanokit conţine substanţa activă hidroxocobalamină.
Cyanokit este un antidot pentru tratamentul intoxicaţiei cu cianură,
cunoscute sau suspectate, la toate
grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale.
Cianura este o substanţă chimică extrem de toxică. Intoxicaţia cu
cianură poate fi determinată de
expunerea la fumul provenit din coşurile de fum de uz casnic sau
industrial, în urma respirării sau
ingestiei de cianură sau contactului cu cianură la nivelul pielii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE CYANOKIT
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul
sănătăţii

dacă sunteţi alergic la hidroxocobalamină sau la vitamina B
12
. Ei vor lua în considerare acest
aspect înainte de a vă administra Cyanokit.

că vi s-a administrat Cyanokit, în cazul în care este necesar să
vi se efectueze următoarele:
-
analize de sânge sau de 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyanokit 2,5 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine hidroxocobalamină 2,5 g.
După reconstituirea cu 100 ml solvent, fiecare ml de soluţie
reconstituită conţine hidroxocobalamină
25 mg._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere cristalină de culoare roşu-închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul intoxicaţiei cu cianură, cunoscute sau suspectate, la
toate grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
_Adulţi_: doza iniţială de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza iniţială de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
Greutatea
corporală în
kg
5
10
20
30
40
50
60
Doza iniţială
în g
în ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Doza ulterioară _
În funcţie de severitatea intoxicaţiei şi de răspunsul clinic
(vezi pct. 4.4), se poate administra a doua
doză.
_ _
_Adulţi:_ doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi: _la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza ulterioară de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
3
Doza maximă
_ _
_Adulţi_: doza totală maximă recomandată este de 10 g.
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza totală maximă
recomandată este de 140 mg/kg, fără a depăşi 10 g.
Insuficienţa renală şi hepatică
Cu toate că nu s-a studiat siguranţa şi eficacitatea administrării
hidroxocobalaminei în cazul
insuficienţei renale şi hepatice, Cyanokit se administrează ca
tratament d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen