Cyanokit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-01-2019

Bahan aktif:

hidroxocobalamină

Tersedia dari:

SERB SA

Kode ATC:

V03AB33

INN (Nama Internasional):

hydroxocobalamin

Kelompok Terapi:

Toate celelalte produse terapeutice

Area terapi:

Otrăvire

Indikasi Terapi:

Tratamentul otrăvirii cunoscute sau suspectate de cianură. Cyanokit este să fie administrat împreună cu corespunzătoare de decontaminare și măsuri de sprijin.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2007-11-23

Selebaran informasi

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CYANOKIT 2,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
hidroxocobalamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
INCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cyanokit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Cyanokit
3.
Cum se utilizează Cyanokit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyanokit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYANOKIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyanokit conţine substanţa activă hidroxocobalamină.
Cyanokit este un antidot pentru tratamentul intoxicaţiei cu cianură,
cunoscute sau suspectate, la toate
grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale.
Cianura este o substanţă chimică extrem de toxică. Intoxicaţia cu
cianură poate fi determinată de
expunerea la fumul provenit din coşurile de fum de uz casnic sau
industrial, în urma respirării sau
ingestiei de cianură sau contactului cu cianură la nivelul pielii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE CYANOKIT
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul
sănătăţii

dacă sunteţi alergic la hidroxocobalamină sau la vitamina B
12
. Ei vor lua în considerare acest
aspect înainte de a vă administra Cyanokit.

că vi s-a administrat Cyanokit, în cazul în care este necesar să
vi se efectueze următoarele:
-
analize de sânge sau de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyanokit 2,5 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine hidroxocobalamină 2,5 g.
După reconstituirea cu 100 ml solvent, fiecare ml de soluţie
reconstituită conţine hidroxocobalamină
25 mg._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere cristalină de culoare roşu-închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul intoxicaţiei cu cianură, cunoscute sau suspectate, la
toate grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
_Adulţi_: doza iniţială de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza iniţială de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
Greutatea
corporală în
kg
5
10
20
30
40
50
60
Doza iniţială
în g
în ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Doza ulterioară _
În funcţie de severitatea intoxicaţiei şi de răspunsul clinic
(vezi pct. 4.4), se poate administra a doua
doză.
_ _
_Adulţi:_ doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi: _la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza ulterioară de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
3
Doza maximă
_ _
_Adulţi_: doza totală maximă recomandată este de 10 g.
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza totală maximă
recomandată este de 140 mg/kg, fără a depăşi 10 g.
Insuficienţa renală şi hepatică
Cu toate că nu s-a studiat siguranţa şi eficacitatea administrării
hidroxocobalaminei în cazul
insuficienţei renale şi hepatice, Cyanokit se administrează ca
tratament d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 23-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen