Cyanokit

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

hidroxocobalamină

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

V03AB33

INN (الاسم الدولي):

hydroxocobalamin

المجموعة العلاجية:

Toate celelalte produse terapeutice

المجال العلاجي:

Otrăvire

الخصائص العلاجية:

Tratamentul otrăvirii cunoscute sau suspectate de cianură. Cyanokit este să fie administrat împreună cu corespunzătoare de decontaminare și măsuri de sprijin.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2007-11-23

نشرة المعلومات

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CYANOKIT 2,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
hidroxocobalamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
INCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cyanokit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Cyanokit
3.
Cum se utilizează Cyanokit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyanokit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYANOKIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyanokit conţine substanţa activă hidroxocobalamină.
Cyanokit este un antidot pentru tratamentul intoxicaţiei cu cianură,
cunoscute sau suspectate, la toate
grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale.
Cianura este o substanţă chimică extrem de toxică. Intoxicaţia cu
cianură poate fi determinată de
expunerea la fumul provenit din coşurile de fum de uz casnic sau
industrial, în urma respirării sau
ingestiei de cianură sau contactului cu cianură la nivelul pielii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE CYANOKIT
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul
sănătăţii

dacă sunteţi alergic la hidroxocobalamină sau la vitamina B
12
. Ei vor lua în considerare acest
aspect înainte de a vă administra Cyanokit.

că vi s-a administrat Cyanokit, în cazul în care este necesar să
vi se efectueze următoarele:
-
analize de sânge sau de 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyanokit 2,5 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine hidroxocobalamină 2,5 g.
După reconstituirea cu 100 ml solvent, fiecare ml de soluţie
reconstituită conţine hidroxocobalamină
25 mg._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere cristalină de culoare roşu-închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul intoxicaţiei cu cianură, cunoscute sau suspectate, la
toate grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
_Adulţi_: doza iniţială de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza iniţială de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
Greutatea
corporală în
kg
5
10
20
30
40
50
60
Doza iniţială
în g
în ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Doza ulterioară _
În funcţie de severitatea intoxicaţiei şi de răspunsul clinic
(vezi pct. 4.4), se poate administra a doua
doză.
_ _
_Adulţi:_ doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi: _la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza ulterioară de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
3
Doza maximă
_ _
_Adulţi_: doza totală maximă recomandată este de 10 g.
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza totală maximă
recomandată este de 140 mg/kg, fără a depăşi 10 g.
Insuficienţa renală şi hepatică
Cu toate că nu s-a studiat siguranţa şi eficacitatea administrării
hidroxocobalaminei în cazul
insuficienţei renale şi hepatice, Cyanokit se administrează ca
tratament d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات