Credelio Plus

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-08-2021

Aktivna sestavina:

lotilaner, milbemycin oxime

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

lotilaner / milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

endektocider

Terapevtske indikacije:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2021-04-14

Navodilo za uporabo

                                17
B.
INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (1,4-2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>2,8-5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>5,5-11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>11-22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>22-45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (> 2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (> 5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (> 11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (> 22-45 kg)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO PLUS TYGGETABLETER
LOTILANER (MG)
MILBEMYCINOXIM (MG)
til hunde (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
til hunde (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
til hunde (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
til hunde (> 11‒22 kg)
450
16,88
til hunde (> 22‒45 kg)
900
33,75
Hvide til beige runde bikonvekse tyggetabletter med brunlige pletter
4.
INDIKATIONER
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm. Dette veterinærlægemiddel er
indiceret til brug, når behandling mod flåter/lopper og
gastrointestinale nematoder eller behandling
mod flåter/lopper og forebyggelse af sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet
samtidig.
19
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticula
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (>2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (>5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (>11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (>22-45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tyggetablet indeholder:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvid til beige, rund, bikonveks tyggetablet med brunlige pletter og
skrå kanter med bogstavet “I”
præget på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm.
Dette veterinærlægemiddel er indiceret til brug, når behandling mod
flåter/lopper og gastrointestinale
nematoder eller behandling mod flåter/lopper og forebyggelse af
sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet samtidig.
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
og
_I. _
_hexagonus_
) og loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
og
_C. canis_
) hos hunde.
Dette veterinærlægemiddel virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på
flåter og lopper.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (FAD).
CREDELIO PLUS TABLETTER
LOTILANER
MILBEMYCINOXIM
Hunde (1,4-2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Hunde (>2,8-5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Hunde (>5,5-11 kg)
225 mg
8,44 mg
Hunde (>11-22 kg)
450 mg
16,88 mg
Hunde (>22-45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Gastrointestinale nematoder
Behandling af gastrointestinale nematoder: hageorm (L4, imma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov