Credelio Plus

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lotilaner, milbemycin oxime

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP54AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

lotilaner / milbemycin oxime

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

endektocider

indications thérapeutiques:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2021-04-14

Notice patient

                                17
B.
INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (1,4-2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>2,8-5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>5,5-11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>11-22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>22-45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (> 2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (> 5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (> 11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (> 22-45 kg)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO PLUS TYGGETABLETER
LOTILANER (MG)
MILBEMYCINOXIM (MG)
til hunde (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
til hunde (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
til hunde (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
til hunde (> 11‒22 kg)
450
16,88
til hunde (> 22‒45 kg)
900
33,75
Hvide til beige runde bikonvekse tyggetabletter med brunlige pletter
4.
INDIKATIONER
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm. Dette veterinærlægemiddel er
indiceret til brug, når behandling mod flåter/lopper og
gastrointestinale nematoder eller behandling
mod flåter/lopper og forebyggelse af sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet
samtidig.
19
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticula
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (>2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (>5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (>11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (>22-45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tyggetablet indeholder:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvid til beige, rund, bikonveks tyggetablet med brunlige pletter og
skrå kanter med bogstavet “I”
præget på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm.
Dette veterinærlægemiddel er indiceret til brug, når behandling mod
flåter/lopper og gastrointestinale
nematoder eller behandling mod flåter/lopper og forebyggelse af
sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet samtidig.
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
og
_I. _
_hexagonus_
) og loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
og
_C. canis_
) hos hunde.
Dette veterinærlægemiddel virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på
flåter og lopper.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (FAD).
CREDELIO PLUS TABLETTER
LOTILANER
MILBEMYCINOXIM
Hunde (1,4-2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Hunde (>2,8-5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Hunde (>5,5-11 kg)
225 mg
8,44 mg
Hunde (>11-22 kg)
450 mg
16,88 mg
Hunde (>22-45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Gastrointestinale nematoder
Behandling af gastrointestinale nematoder: hageorm (L4, imma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-08-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-08-2021
Notice patient Notice patient grec 04-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-08-2021
Notice patient Notice patient français 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-08-2021
Notice patient Notice patient italien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-08-2021
Notice patient Notice patient letton 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-08-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-08-2021
Notice patient Notice patient croate 04-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents