Credelio Plus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2021

Bahan aktif:

lotilaner, milbemycin oxime

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

lotilaner / milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

endektocider

Indikasi Terapi:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2021-04-14

Selebaran informasi

                                17
B.
INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (1,4-2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>2,8-5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>5,5-11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>11-22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>22-45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (> 2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (> 5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (> 11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (> 22-45 kg)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO PLUS TYGGETABLETER
LOTILANER (MG)
MILBEMYCINOXIM (MG)
til hunde (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
til hunde (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
til hunde (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
til hunde (> 11‒22 kg)
450
16,88
til hunde (> 22‒45 kg)
900
33,75
Hvide til beige runde bikonvekse tyggetabletter med brunlige pletter
4.
INDIKATIONER
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm. Dette veterinærlægemiddel er
indiceret til brug, når behandling mod flåter/lopper og
gastrointestinale nematoder eller behandling
mod flåter/lopper og forebyggelse af sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet
samtidig.
19
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticula
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (>2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (>5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (>11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (>22-45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tyggetablet indeholder:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvid til beige, rund, bikonveks tyggetablet med brunlige pletter og
skrå kanter med bogstavet “I”
præget på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm.
Dette veterinærlægemiddel er indiceret til brug, når behandling mod
flåter/lopper og gastrointestinale
nematoder eller behandling mod flåter/lopper og forebyggelse af
sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet samtidig.
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
og
_I. _
_hexagonus_
) og loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
og
_C. canis_
) hos hunde.
Dette veterinærlægemiddel virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på
flåter og lopper.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (FAD).
CREDELIO PLUS TABLETTER
LOTILANER
MILBEMYCINOXIM
Hunde (1,4-2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Hunde (>2,8-5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Hunde (>5,5-11 kg)
225 mg
8,44 mg
Hunde (>11-22 kg)
450 mg
16,88 mg
Hunde (>22-45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Gastrointestinale nematoder
Behandling af gastrointestinale nematoder: hageorm (L4, imma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-08-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen