Credelio Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-08-2021

Bahan aktif:

lotilaner, milbemycin oxime

Boleh didapati daripada:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (Nama Antarabangsa):

lotilaner / milbemycin oxime

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

endektocider

Tanda-tanda terapeutik:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2021-04-14

Risalah maklumat

                                17
B.
INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (1,4-2,8 KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>2,8-5,5 KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>5,5-11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>11-22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE (>22-45 KG)
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (> 2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (> 5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (> 11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (> 22-45 kg)
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tyggetablet indeholder:
CREDELIO PLUS TYGGETABLETER
LOTILANER (MG)
MILBEMYCINOXIM (MG)
til hunde (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
til hunde (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
til hunde (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
til hunde (> 11‒22 kg)
450
16,88
til hunde (> 22‒45 kg)
900
33,75
Hvide til beige runde bikonvekse tyggetabletter med brunlige pletter
4.
INDIKATIONER
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm. Dette veterinærlægemiddel er
indiceret til brug, når behandling mod flåter/lopper og
gastrointestinale nematoder eller behandling
mod flåter/lopper og forebyggelse af sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet
samtidig.
19
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticula
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg tyggetabletter til hunde (1,4-2,8 kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg tyggetabletter til hunde (>2,8-5,5 kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg tyggetabletter til hunde (>5,5-11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg tyggetabletter til hunde (>11-22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg tyggetabletter til hunde (>22-45 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tyggetablet indeholder:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Hvid til beige, rund, bikonveks tyggetablet med brunlige pletter og
skrå kanter med bogstavet “I”
præget på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til brug hos hunde med, eller som har risiko for at få, blandede
infestationer/infektioner med flåter,
lopper, gastrointestinale nematoder, hjerteorm og/eller
hjertelungeorm.
Dette veterinærlægemiddel er indiceret til brug, når behandling mod
flåter/lopper og gastrointestinale
nematoder eller behandling mod flåter/lopper og forebyggelse af
sygdom som følge af
hjerteorm/angiostrongylose er påkrævet samtidig.
Flåter og lopper
Til behandling af flåt- (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus _
og
_I. _
_hexagonus_
) og loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
og
_C. canis_
) hos hunde.
Dette veterinærlægemiddel virker øjeblikkeligt dræbende og har en
langtidsvirkning på 1 måned på
flåter og lopper.
Veterinærlægemidlet kan indgå i en behandlingsstrategi til kontrol
af loppeallergi-dermatitis (FAD).
CREDELIO PLUS TABLETTER
LOTILANER
MILBEMYCINOXIM
Hunde (1,4-2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Hunde (>2,8-5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Hunde (>5,5-11 kg)
225 mg
8,44 mg
Hunde (>11-22 kg)
450 mg
16,88 mg
Hunde (>22-45 kg)
900 mg
33,75 mg
3
Gastrointestinale nematoder
Behandling af gastrointestinale nematoder: hageorm (L4, imma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-08-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen