Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-11-2014

Aktivna sestavina:

levodopa, carbidopa, entacapone

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapevtska skupina:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapevtsko območje:

Parkinsoni tõbi

Terapevtske indikacije:

Corbilta on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa/dopa dekarboksülaasi (DDC) inhibiitor ravi.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-11-11

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Corbilta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corbilta võtmist
3.
Kuidas Corbilta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Corbilta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CORBILTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Corbilta sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Corbilta’t kasutatakse Parkinsoni
haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CORBILTA VÕTMIST
CORBILTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdom
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omava abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom