Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2023

Werkstoffen:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

N04BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

levodopa, carbidopa, entacapone

Therapeutische categorie:

Parkinsoni tõve ravimid

Therapeutisch gebied:

Parkinsoni tõbi

therapeutische indicaties:

Corbilta on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa/dopa dekarboksülaasi (DDC) inhibiitor ravi.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2013-11-11

Bijsluiter

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Corbilta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corbilta võtmist
3.
Kuidas Corbilta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Corbilta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CORBILTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Corbilta sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Corbilta’t kasutatakse Parkinsoni
haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CORBILTA VÕTMIST
CORBILTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omava abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product