Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

levodopa, carbidopa, entacapone

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

N04BA03

INN (nemzetközi neve):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terápiás csoport:

Parkinsoni tõve ravimid

Terápiás terület:

Parkinsoni tõbi

Terápiás javallatok:

Corbilta on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa/dopa dekarboksülaasi (DDC) inhibiitor ravi.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2013-11-11

Betegtájékoztató

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Corbilta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corbilta võtmist
3.
Kuidas Corbilta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Corbilta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CORBILTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Corbilta sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Corbilta’t kasutatakse Parkinsoni
haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CORBILTA VÕTMIST
CORBILTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdom
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omava abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-11-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése